健康咨詢描述： 基因:線粒體12srrna，檢測位點1555a-g，雜合突變。鑒定結果說有遲發性耳聾的危險，這個是和母親的基因有關系，是嗎？是我所生的孩子都有這個問題，對嗎？因為是老二檢測的有，老大沒有測這項，這個是隱性基因嗎？這個檢查不是說我家孩子現在聽力有問題吧？我覺得她對聲音特別敏感，睡覺掉個東西都能聽見。請解答，謝謝，急。
病情分析：
目前的基因檢查結果提示有相對應的風險，但並不一定會出現耳聾，就是這方面的概率可能要偏高一些。
指導意見：
所以目前要定期做好孩子的體檢工作，篩查孩子的聽力變化，盡量地預防聽力損傷。