耳聾具體分為哪幾類 耳聾有什麼症狀表現

 　　在臨床上，將耳聾分為兩類：傳導性耳聾和神經性（感音性）耳聾。傳導性耳聾是指外耳道至中耳的“鼓膜-聽骨鏈”系統損害引起的聽力下降；神經性耳聾屬於感音器病變，是指內耳中的耳蝸或聽神經至聽覺中樞有關的神經傳導徑路損害，導致聽力減退或消失，也稱為感音性耳聾。前者聲波還可由顱骨通過骨傳導傳至內耳引起感覺，後者因神經損害，聽力均減弱或喪失。

  　　症狀體征
　　1、耳蝸性耳聾   　　由於耳蝸部位血液供應比較脆弱，很容易受損。凡是位於耳蝸的病變，都能引起耳蝸性耳聾。通常以高頻聽力首先受損，出現山谷狀的聽力缺損，典型的聽力圖在4000Hz處呈陡峭形下降。耳蝸性聽力障礙的電測聽試驗的特點為：   　　（1）復聰現象：聽力損失的程度因為刺激的聲強增加而減輕或消失；強聲耐量降低，患者在未達到正常人的強聲耐量（105～110dB）時就感到耳部疼痛。   　　（2）復聽：對於同一種音調病人感到聽到的聲音不一致，一高一低。   　　（3）病理性聽覺適應：在持續性的聲音刺激時，聽阈顯著增高。     　　2、神經性耳聾   　　損害耳蝸神經的病變均能導致神經性耳聾。臨床特點為：   　　（1）高頻聽力首先受損，逐漸向中低音擴展，最後普遍降低。   　　（2）氣導大於骨導，但均縮短。   　　（3）具有明顯的病理適應性現象。   　　3、中樞性耳聾   　　病變位於腦干與大腦，累及蝸神經核及其中樞傳導通路、聽覺皮質中樞時導致中樞性耳聾。   　　（1）腦干性中樞性耳聾：累及耳蝸神經核產生一側性的耳聾，程度輕；如果累及一側耳蝸神經核與對側的交叉纖維則產生雙側性耳聾，以部分性感音性耳聾多見，常見於腦橋、延髓病變。   　　（2）皮質性耳聾：皮質性耳聾對於聲音的辨距、性質難以辨別，有時雖然一般聽覺不受損害但對於語言的審美能力降低。由於一側耳蝸神經核纖維投射到雙側的聽覺皮質，一側聽覺皮質受損或傳導通路的一側受損產生一側或雙側聽力減退。   　　專家提及，對有感覺神經性聽力喪失的兒童，傳導性聽力喪失的額外負擔可嚴重降低其對說話的鑒別能力。聽力喪失對另有感覺、語言和認知缺陷兒童的影響，比其他健全兒童更為嚴重。所以，愛護孩子，就讓孩子盡量遠離噪音等對耳朵有害的因素，讓孩子避免有聽力障礙，能夠健康成長。