鼻惡性肉芽腫有哪些常見的發病機制

　　根據病變特點及病理改變，可歸納為兩類：

　　（一）頰腫瘤型

　　病變多起於鼻部，亦有首發於上腭，咽部，後果及鼻部者，病變主要位於面部中線及上呼吸道，以進行性肉芽性潰瘍壞死為主，其破壞性甚為廣泛，可侵及骨和軟骨，甚至毀容，晚期病人多死於大出血或衰竭，本病病理變化差異性較大，主要見於以下四種類型：

　　①非特異性炎性肉芽組織含多種形態的炎性細胞;

　　②非特異性炎性肉芽組織含許多巨細胞;

　　③非特異性炎性肉芽組織含大量組織細胞;

　　④非特異性炎性肉芽組織有明顯壞死，上述四種類型多呈混合存在，且常以淋巴細胞為主，混雜較多的漿細胞和數量不一的組織細胞，這些細胞以血管為中心，有圍繞血管浸潤的傾向，盡管這些細胞中有中等度的異型性，但仍不能診斷為惡性腫瘤，Wegener肉芽腫的病理變化雖然也是非特異性肉芽腫，但其特征是有多核巨細胞和壞死性血管炎，這是惡性肉芽腫與Wegener肉芽腫的鑒別診斷標准。

　　(二)變態反應型(自身免疫型)

　　Wegener肉芽腫多屬此型，通常分為局限性和全身性兩種，主要由血管過敏性炎症所致，除多發性肉芽腫外，還表現為頑固性進行性潰瘍壞死，可局限於上呼吸道，並可累及肺和全身各髒器，侵犯肺則表現為多發性結節，常有空洞形成，累及腎則表現為局限性腎壞死，腎小球腎炎，還可引起全身性血管損害，在血管中可有纖維滲出物及肉芽組織，Wegener肉芽腫的潰瘍壞死多發生於體內，可累及鼻，上腭，咽喉，氣管，腎，脾，腎上腺和肺等器官，病人多死於全身衰竭和尿毒症。

　　上面是針對鼻惡性肉芽腫發病機制的相關介紹，希望大家對於上面轉介紹的誘發鼻惡性肉芽腫的原因有了初步認識，對鼻惡性肉芽腫的分類，將其分為了兩種頰腫瘤型和變態反應型(自身免疫型)，它們不同的病理如上小編所介紹。