健康咨詢描述：
當自己的寶寶出現耳聾的現象，很多父母都會將問題的根源歸結於“打針”“吃藥”“受傷”等外因，如果家族中沒有“聾人”，他們更不會考慮到遺傳因素上。但據世界衛生組織估計，全世界每1000個新生兒中就有1-3名聾兒，其中約60%的新生聾兒可能由遺傳因素所致。除了有明顯的家族特征的顯性遺傳，那些不容易被發現的隱性遺傳是非常值得人注意的。太原耳鼻喉醫院專家提醒，女性只有在孕前、產前、產後明確是否存在患病風險，才能在最大程度上避免聾兒的出生。另外，如果懷疑有耳聾的傾向，在寶寶出生一歲左右做相關的基因檢測，並根據檢查結果進行及早的干預治療，也是可以有效避免耳聾的。
在各種先天性致殘疾病中，耳聾排名第二。我國每年新增數萬名患兒，僅迎澤區，每年就有四五百名新生殘疾兒。如康復治療不及時，還會帶來“十聾九啞”問題。
60%的先天性耳聾是由於遺傳造成。經長期研究，該所已查明導致國人耳聾遺傳的三種主要基因，通過基因檢測，可判斷聾人及有家族病史的健全人是否屬於遺傳致聾基因的高危人群，並預測其子女出現聽力殘疾的概率。
在無家族史的健全人中，也有5%攜帶某種致聾基因，如伴侶不巧攜帶同種基因，即使雙方都是健全人，也會生出聾兒。因此，普通人也有必要進行致聾基因篩查。