【導讀】小剛出生時聽力正常，但是幾個月的時候突然間聽力時好時壞了。經醫生診斷，小剛是得了“大前庭水管綜合症”。
什麼是“大前庭水管綜合症”？
大前庭水管綜合征是一種先天性內耳畸形，目前病因不明，可能與遺傳因素、宮內感染等有關。雖然這是一種先天性疾病，但多數兒童早期出現的突發聽力損傷可以治療，關鍵是要早發現。
如果有以下情況，應警惕大前庭水管綜合征：
1、多數患者出生時聽力正常，耳聾多在嬰幼兒期出現，表現為漸進性和波動性的聽力下降，也有直到十幾歲時才出現漸進性的感音神經性聾。
2、隨著病變發展，很多患者會出現突發性聾，也有人呈緩慢的波動性下降的感音神經性聾。
3、耳聾多為雙側，聽力損失的變化范圍很大，可以從輕度到極重度，嚴重者可有言語障礙。
4、大齡兒童或成年人會主訴有耳鳴。
這裡要提醒家長注意，如果很小的頭部外傷、感冒等就引起了兒童明顯的聽力損失，一定要及時就醫，請醫生檢查是否存在前庭水管擴大的問題。
大前庭綜合症的治療主要用如下兩種：
一、藥物治療
聽力急劇下降時可采用藥物治療，盡可能地恢復聽力，爭取患兒有一個較長時間維持聽力的較好階段，這樣對小兒的語言發育非常有益。一般采用綜合治療方案，多數患者的聽力會有恢復，但也有部分患者難以達到發病前的聽力水平。
二、選配助聽器
對於經過規范的藥物治療3個月，聽力無好轉跡象的患者，可酌情選配助聽器。如果助聽器仍無助於聽力改善，則應考慮人工耳蝸植入。