【簡單介紹】
突發性聾是一種突然發生而原因不明的感覺神經性聾。1950年以後發病率似有逐年上升的趨勢。據估計，突發性聾占所有感覺神經性聽力減退的1％左右。 突發性聾的原因不明，據文獻記載，可以引起突聾的原因有100種之多，如病毒感染、血管疾病、變態反應、圓窗膜自發性破裂、小腦前下動脈血栓形成、外淋巴間隙出血、外傷、中耳炎、白血病等。
目前多數學者認為，病毒感染（病毒性耳蝸炎）和急性血管阻塞是引起本病的最常見的原因：
1．病毒感染：大約1／5～l／3的病人在發病前一個月內有上呼吸道感染史，致病病毒種類甚多，如乙型流感病毒、風疹病毒、單純性瘧疾病毒（I型）、腮腺炎病毒、細胞肥大病毒等，其中腮腺炎病毒是最重要的致病因素。病毒首先引起非化膿性中耳炎，鼓室內病毒經蝸窗、前庭窗侵人內耳而致突發性聾（病毒性迷路炎）；此外，病毒還可以直接侵及耳蝸神經元導致突發性聾。
2．急性血管阻塞：內耳血管功能障礙與突發性聾關系密切。據文獻報道，突發性聾患者中血壓增高者占20～28％，血壓偏高或偏低者占41％。臨床上應用實驗結果證實，血管疾病可以引起突發性聾。
【臨床表現】
突發性聾多為單耳患病，雙耳患病者占4～17％，左右兩耳發病率無明顯差異，男女發病率大致相等。發病年齡在40或40歲以上者占3／4。病人常在清晨起床後突然發現聽力減退、耳鳴，少數病人可有輕度眩暈和平衡障礙，極少數病人還可以有三叉神經、舌咽神經、迷走神經等顱神經受累的症狀。
耳聾可以在瞬間顯現，也可以在數小時或數天內迅速發展達到中度、重度或全聾的程度。大約50％的病例可以在一定程度上自然恢復。年齡越大，預後越差。 臨床上應與美尼爾氏病、聽神經瘤、精神性聾、耳毒性藥物中毒等相鑒別。
【治療原則】
對於突發性聾應當按急症處理，據臨床觀察，病程越短，用藥越早，預後越好。發病一周內開始治療者，80％以上的患者可以痊愈或聽力部分恢復。